یورپی یونین کے آفیشل جرنل کے مطابق، 2 اپریل 2024 کو، یورپی کمیشن نے 2025، 2026 اور 2027 کے لیے EU کے کثیر سالہ ہم آہنگی کنٹرول پلانز پر عمل درآمد ریگولیشن (EU) 2024/989 شائع کیا۔ پودوں اور جانوروں کی اصل کی خوراک میں اور ان پر کیڑے مار ادویات کی باقیات سے صارفین کی نمائش کا اندازہ لگانا اور نافذ کرنے والے ضابطے (EU) 2023/731 کو منسوخ کرنا۔
اہم مواد میں شامل ہیں:
(1) رکن ممالک (10) سال 2025، 2026 اور 2027 کے دوران ضمیمہ I میں درج کیڑے مار ادویات/مصنوعات کے امتزاج کے نمونے جمع اور تجزیہ کریں گے۔ ہر پروڈکٹ کے نمونوں کی تعداد جو جمع اور تجزیہ کیے جائیں گے اور تجزیہ کے لیے قابل اطلاق کوالٹی کنٹرول رہنما اصول Annex II میں بیان کیے گئے ہیں۔
(2) رکن ممالک تصادفی طور پر نمونے کے بیچوں کا انتخاب کریں گے۔ نمونے لینے کا طریقہ کار، بشمول یونٹس کی تعداد، کو ہدایت 2002/63/EC کی تعمیل کرنی چاہیے۔ رکن ممالک تمام نمونوں کا تجزیہ کریں گے، بشمول شیر خوار بچوں اور چھوٹے بچوں کے لیے خوراک کے نمونے اور نامیاتی زرعی مصنوعات، ریگولیشن (EC) NO 396/2005 میں فراہم کردہ باقیات کی تعریف کے مطابق، اس ضابطے کے ضمیمہ I میں مذکور کیڑے مار ادویات کی کھوج کے لیے۔ نوزائیدہ اور چھوٹے بچوں کے استعمال کے لیے بنائے گئے کھانے کے معاملے میں، رکن ریاستیں ہدایت نامہ 2006/125/EC اور اجازت کے ضوابط (EU27/EU) میں متعین زیادہ سے زیادہ باقیات کی سطحوں کو مدنظر رکھتے ہوئے، تیار کرنے کے لیے تجویز کردہ یا مینوفیکچرر کی ہدایات کے مطابق اصلاح شدہ مصنوعات کے نمونے کا جائزہ لیں گی۔ 2016/128۔ اگر اس طرح کے کھانے کو یا تو اس طرح کھایا جا سکتا ہے جیسا کہ اسے فروخت کیا گیا تھا یا جیسا کہ اس کی تشکیل نو کی گئی تھی، تو نتائج فروخت کے وقت پروڈکٹ کے طور پر رپورٹ کیے جائیں گے۔
(3) ممبر ممالک 31 اگست 2026، 2027 اور 2028 تک، 2025، 2026 اور 2027 میں ٹیسٹ کیے گئے نمونوں کے تجزیے کے نتائج اتھارٹی کی طرف سے تجویز کردہ الیکٹرانک رپورٹنگ فارمیٹ میں جمع کرائیں گے۔ اگر کیڑے مار دوا کی باقیات کی تعریف میں ایک سے زیادہ مرکبات شامل ہیں (فعال مادہ اور/یا میٹابولائٹ یا سڑن یا رد عمل کی مصنوعات)، تو تجزیاتی نتائج کو باقیات کی مکمل تعریف کے مطابق رپورٹ کیا جانا چاہیے۔ تمام تجزیہ کاروں کے تجزیاتی نتائج جو باقیات کی تعریف کا حصہ ہیں الگ سے جمع کرائے جائیں گے، بشرطیکہ ان کی پیمائش الگ سے کی گئی ہو۔
(4) ریپیل امپلیمینٹنگ ریگولیشن (EU) 2023/731۔ تاہم، 2024 میں ٹیسٹ کیے گئے نمونوں کے لیے، ضابطہ 1 ستمبر 2025 تک درست ہے۔
(5) ضوابط 1 جنوری 2025 کو نافذ ہوں گے۔ ضوابط مکمل طور پر پابند ہیں اور تمام ممبر ممالک پر براہ راست لاگو ہوتے ہیں۔
پوسٹ ٹائم: اپریل 15-2024