2024 کے بعد سے، ہم نے دیکھا ہے کہ دنیا بھر کے ممالک اور خطوں نے مختلف قسم کے کیڑے مار ادویات کے فعال اجزاء پر پابندیوں، پابندیوں، منظوری کی مدت میں توسیع، یا فیصلوں پر نظرثانی کا سلسلہ متعارف کرایا ہے۔یہ مقالہ 2024 کی پہلی ششماہی میں کیڑے مار ادویات کی عالمی پابندیوں کے رجحانات کو ترتیب دیتا ہے اور ان کی درجہ بندی کرتا ہے، تاکہ کیڑے مار ادویات کے کاروباری اداروں کو مقابلہ کرنے کی حکمت عملی تیار کرنے کے لیے حوالہ فراہم کیا جا سکے، اور کاروباری اداروں کو متبادل مصنوعات کی منصوبہ بندی اور محفوظ کرنے میں مدد فراہم کی جا سکے، تاکہ مسابقت کو برقرار رکھا جا سکے۔ بدلتی ہوئی مارکیٹ.
ممنوعہ
(1) چالو ایسٹر
جون 2024 میں، یوروپی یونین نے نوٹس (EU) 2024/1696 جاری کیا تاکہ ایکٹیویٹڈ ایسٹرز آف ایکٹو سبسٹنسز (Acibenzolar-S-methyl) کے لیے منظوری کا فیصلہ واپس لے لیا جائے اور فعال مادوں کی منظور شدہ فہرست (EU) نمبر 540/2011 کو اپ ڈیٹ کیا جائے۔
ستمبر 2023 میں، درخواست گزار نے یورپی کمیشن کو مطلع کیا کہ چونکہ فعال ایسٹرز کی اینڈوکرائن میں خلل ڈالنے والی خصوصیات کے بارے میں اس کی مزید تحقیق بند کر دی گئی ہے اور اس مادہ کو EU کی درجہ بندی، لیبلنگ اور پیکیجنگ ریگولیشن کے تحت تولیدی زہریلا کیٹیگری 1B کے طور پر خود درجہ بندی کر دیا گیا ہے۔ CLP)، اب یہ کیڑے مار دوا فعال مادوں کے لیے EU کی منظوری کے معیار پر پورا نہیں اترتا۔رکن ممالک 10 جنوری 2025 تک فعال مادہ کے طور پر فعال ایسٹرز پر مشتمل مصنوعات کے لیے اجازت واپس لے لیں گے، اور EU پیسٹی سائیڈ ریگولیشن کے آرٹیکل 46 کے تحت دی گئی کسی بھی منتقلی کی مدت 10 جولائی 2025 کو ختم ہو جائے گی۔
(2) EU enoylmorpholine کی منظوری کی تجدید نہیں کرے گا۔
29 اپریل 2024 کو، یورپی کمیشن نے فعال مادہ diformylmorpholine کے لیے منظوری کی عدم تجدید پر ریگولیشن (EU) 2024/1207 شائع کیا۔چونکہ یورپی یونین نے پودوں کے تحفظ کی مصنوعات میں ایک فعال جزو کے طور پر ڈی ایم ایم کی اپنی منظوری کی تجدید نہیں کی ہے، اس لیے رکن ریاستوں سے 20 نومبر 2024 تک اس اجزاء پر مشتمل فنگسائڈ پروڈکٹس، جیسے Orvego®، Forum® اور Forum® Gold کو واپس لینے کی ضرورت ہے۔ اسی وقت، ہر رکن ریاست نے 20 مئی 2025 تک مصنوعات کے اسٹاک کی فروخت اور استعمال کے لیے ایک آخری تاریخ مقرر کی ہے۔
23 جون 2023 کو، یورپی فوڈ سیفٹی اتھارٹی (EFSA) نے اپنی عوامی سطح پر شائع شدہ رسک اسیسمنٹ رپورٹ میں واضح کیا تھا کہ enoylmorpholine ممالیہ جانوروں کے لیے ایک طویل مدتی خطرہ ہے اور اسے گروپ 1B تولیدی زہریلا کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے اور اسے ممالیہ جانور سمجھا جاتا ہے۔ اینڈوکرائن سسٹم میں خلل ڈالنے والا۔اس کے پیش نظر، یورپی یونین میں اینیلمورفولین کے استعمال کے مرحلہ وار ختم ہونے کے بعد، اس کمپاؤنڈ پر مکمل پابندی لگنے کا امکان ہے۔
(3) یورپی یونین نے باضابطہ طور پر اسپرمیٹاکلور پر پابندی لگا دی۔
3 جنوری 2024 کو، یورپی کمیشن (EC) نے ایک باضابطہ فیصلہ جاری کیا: EU پلانٹ پروٹیکشن پروڈکٹس PPP REGULATION (EC) نمبر 1107/2009 کی بنیاد پر، فعال مادہ اسپرمین میٹولوکلور (S-metolachlor) کو مزید منظور نہیں کیا گیا ہے۔ پودوں کے تحفظ کی مصنوعات کا یورپی یونین رجسٹر۔
Metolachlor کو پہلی بار یورپی یونین نے 2005 میں منظور کیا تھا۔ 15 فروری 2023 کو، فرانسیسی ایجنسی برائے صحت اور حفاظت (ANSES) نے میٹولوکلور کے کچھ استعمال پر پابندی کا حکم دیا اور پلانٹ پر مشتمل پودوں کے تحفظ کی مصنوعات کے بنیادی استعمال کے لیے اجازت واپس لینے کا منصوبہ بنایا۔ زیر زمین پانی کے وسائل کی حفاظت کے لیے فعال مادہ metolachlor۔24 مئی 2023 کو، یوروپی کمیشن نے ڈبلیو ٹی او کو ایکٹو مادہ اسپرمیٹاکلور کی منظوری واپس لینے سے متعلق ایک کمیونیکیشن (مسودہ) پیش کیا۔ڈبلیو ٹی او کو یورپی یونین کے نوٹیفکیشن کے مطابق، میعاد کی مدت (15 نومبر 2024 تک) میں توسیع کا پہلے جاری کردہ فیصلہ کالعدم ہوگا۔
(4) 10 قسم کی اعلیٰ باقیات والی کیڑے مار ادویات جیسے کاربینڈازم اور acephamidophos پر پنجاب، ہندوستان میں پابندی ہے۔
مارچ 2024 میں، بھارتی ریاست پنجاب نے اعلان کیا کہ وہ 10 زیادہ باقی رہنے والے کیڑے مار ادویات (acephamidophos، thiazone، chlorpyrifos، hexazolol، propiconazole، thiamethoxam، propion، imidacloprid، carbendazol اور tricyclozoles کے تمام فارمولے) کی فروخت، تقسیم اور استعمال پر پابندی عائد کر دے گی۔ 15 جولائی 2024 سے ریاست میں ان کیڑے مار ادویات۔ 60 دن کی مدت کا مقصد اس کی خاص باسمتی چاول کی مصنوعات کے معیار اور غیر ملکی برآمدی تجارت کی حفاظت کرنا ہے۔
بتایا جاتا ہے کہ یہ فیصلہ ان خدشات کی وجہ سے کیا گیا ہے کہ باسمتی چاول کی باقیات میں کچھ کیڑے مار ادویات معیار سے زیادہ ہیں۔ریاست کے رائس ایکسپورٹرز ایسوسی ایشن کے مطابق، بہت سے خوشبودار چاولوں کے نمونوں میں کیڑے مار ادویات کی باقیات زیادہ سے زیادہ باقیات کی حد سے تجاوز کر گئی ہیں، جس سے غیر ملکی برآمدی تجارت متاثر ہو سکتی ہے۔
(5) میانمار میں ایٹرازین، نائٹرو سلفامون، ٹیرٹ-بیوٹیلامین، پرومیتھالکلور اور فلرسلفامیٹامائیڈ پر پابندی ہے۔
17 جنوری، 2024 کو، میانمار کی وزارت زراعت کے پلانٹ پروٹیکشن بیورو (PPD) نے ایک نوٹس جاری کیا جس میں میانمار کی ممنوعہ فہرست میں ایٹرازین، میسوٹریون، ٹربوتھیلازائن، ایس میٹولاکلر، فومسافین کی پانچ جڑی بوٹی مار دوائیوں کو شامل کرنے کا اعلان کیا گیا تھا۔ یکم جنوری 2025 سے شروع ہونے والی پابندی کے ساتھ۔
اعلان کی معلومات کے مطابق، ممنوعہ پانچ جڑی بوٹی مار دوائیوں نے، کاروباری اداروں کے متعلقہ سرٹیفکیٹ حاصل کر لیے ہیں، یکم جون 2024 سے پہلے پی پی ڈی کو درآمدی لائسنس کی منظوری کے لیے درخواست دینا جاری رکھ سکتے ہیں، اور اس کے بعد درآمدی لائسنس کی منظوری کی نئی درخواستیں موصول نہیں ہوں گی، بشمول درج کردہ، جاری رجسٹریشن جس میں مندرجہ بالا اقسام شامل ہیں۔
ممنوعہ ممانعت
(1) یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی نے تجویز پیش کی ہے کہ ایسیفیٹ پر پابندی لگائی جائے اور صرف انجیکشن کے لیے درختوں کے استعمال کو برقرار رکھا جائے۔
مئی 2024 میں، یو ایس انوائرنمنٹل پروٹیکشن ایجنسی (EPA) نے ایسیفیٹ پر عبوری فیصلے (PID) کا مسودہ جاری کیا، جس میں کیمیکل کے ایک استعمال کے سوا تمام کو ختم کرنے کا مطالبہ کیا گیا۔ای پی اے نے نوٹ کیا کہ یہ تجویز اگست 2023 کے اپ ڈیٹ کردہ مسودہ ہیومن ہیلتھ رسک اسسمنٹ اور پینے کے پانی کی تشخیص پر مبنی ہے، جس نے پینے کے پانی میں ایسیفیٹ کے فی الحال رجسٹرڈ استعمال سے اہم غذائی خطرات کے امکانات کو ظاہر کیا ہے۔
اگرچہ acephate کے لیے EPA کے تجویز کردہ ابتدائی تعین (PID) نے اس کے زیادہ تر استعمال کو ختم کرنے کی سفارش کی ہے، لیکن درختوں کے انجیکشن کے لیے کیڑے مار دوا کے استعمال کو برقرار رکھا گیا۔EPA نے کہا کہ یہ مشق پینے کے پانی کی نمائش کے خطرے کو نہیں بڑھاتی، کارکنوں کو کوئی خطرہ نہیں لاتی اور، لیبلنگ کی تبدیلی کے ذریعے، ماحول کو کوئی خطرہ نہیں ہوتا۔EPA نے اس بات پر زور دیا کہ درختوں کے انجیکشن کیڑے مار ادویات کو درختوں کے ذریعے بہنے اور کیڑوں کو مؤثر طریقے سے کنٹرول کرنے کی اجازت دیتے ہیں، لیکن صرف ان درختوں کے لیے جو انسانی استعمال کے لیے پھل نہیں دیتے۔
(2) برطانیہ مینکوزیب پر پابندی لگا سکتا ہے۔
جنوری 2024 میں، یو کے ہیلتھ اینڈ سیفٹی ایگزیکٹو (HSE) نے فنگسائڈس میں فعال جزو مینکوزیب کی منظوری واپس لینے کی تجویز دی۔
یو پی ایل اور انڈوفیل انڈسٹریز کی جانب سے مینکوزیب کے حوالے سے جمع کرائے گئے تازہ ترین شواہد اور ڈیٹا کے جامع جائزے کی بنیاد پر، یورپی یونین کی طرف سے برقرار رکھے گئے ریگولیشن (EC) 1107/2009 کے آرٹیکل 21 کی بنیاد پر، HSE نے یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ مینکوزیب اب ضروری نہیں ہے منظوری کے معیارخاص طور پر اینڈوکرائن میں خلل ڈالنے والی خصوصیات اور نمائش کے خطرات کے بارے میں۔یہ نتیجہ برطانیہ میں مینکوزیب کے استعمال میں اہم تبدیلیوں کا باعث بن سکتا ہے۔برطانیہ میں مینکوزیب کی منظوری کی میعاد 31 جنوری 2024 کو ختم ہو گئی تھی اور HSE نے اشارہ کیا ہے کہ اس منظوری کو عارضی طور پر تین ماہ کے لیے بڑھایا جا سکتا ہے، تصدیق کے بعد۔
پابندی لگانا
(1) یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی کلورپائریفوس پالیسی میں تبدیلی کرتی ہے: منسوخی کے احکامات، انوینٹری ریگولیشن ایڈجسٹمنٹ، اور استعمال کی پابندیاں
جون 2024 میں، یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی (EPA) نے حال ہی میں آرگن فاسفورس کیڑے مار دوا کلورپائریفوس کے ممکنہ صحت اور ماحولیاتی خطرات سے نمٹنے کے لیے کئی اہم اقدامات کیے ہیں۔اس میں chlorpyrifos مصنوعات کی منسوخی کے حتمی احکامات اور موجودہ انوینٹری کے ضوابط کی تازہ کارییں شامل ہیں۔
Chlorpyrifos کسی زمانے میں مختلف فصلوں پر بڑے پیمانے پر استعمال کیا جاتا تھا، لیکن EPA نے صحت کے ممکنہ خطرات کی وجہ سے اگست 2021 میں خوراک اور جانوروں کی خوراک میں اپنی باقیات کی حدیں واپس لے لیں۔یہ فیصلہ کلورپائریفوس کے استعمال پر فوری توجہ دینے کے عدالتی حکم کے جواب میں آیا ہے۔تاہم، عدالت کے فیصلے کو دسمبر 2023 میں ایک اور سرکٹ کورٹ آف اپیلز نے الٹ دیا، جس کے نتیجے میں EPA کو اس فیصلے کی عکاسی کرنے کے لیے اپنی پالیسی کو اپ ڈیٹ کرنا پڑا۔
پالیسی اپ ڈیٹ میں، Cordihua کی chlorpyrifos پروڈکٹ Dursban 50W پانی میں حل پذیر پیکٹوں کو رضاکارانہ طور پر منسوخی کا سامنا کرنا پڑا، اور عوامی تبصرے کے باوجود، EPA نے بالآخر منسوخی کی درخواست کو قبول کر لیا۔ہندوستان کے گھرڈا کی کلورپائریفوس پروڈکٹ کو بھی استعمال کی منسوخی کا سامنا ہے، لیکن 11 فصلوں کے لیے مخصوص استعمال کو برقرار رکھا گیا ہے۔اس کے علاوہ، لبرٹی اور ونفیلڈ کی کلورپائریفوس مصنوعات کو رضاکارانہ طور پر منسوخ کر دیا گیا ہے، لیکن ان کے موجودہ اسٹاک کی فروخت اور تقسیم کی مدت 2025 تک بڑھا دی گئی ہے۔
توقع ہے کہ EPA اس سال کے آخر میں کلورپائریفوس کے استعمال کو مزید محدود کرنے کے لیے مجوزہ قواعد جاری کرے گا، جس سے ریاستہائے متحدہ میں اس کے استعمال میں نمایاں کمی آئے گی۔
(2) EU نے Metalaxyl کے لیے منظوری کی شرائط پر نظر ثانی کی، اور متعلقہ نجاست کی حد میں نرمی کی گئی۔
جون 2024 میں، یوروپی یونین نے ایک نوٹس (EU) 2024/1718 جاری کیا جس میں Metalaxylin کی منظوری کی شرائط میں ترمیم کی گئی، جس نے متعلقہ نجاست کی حدود میں نرمی کی، لیکن اس پابندی کو برقرار رکھا جو 2020 کے جائزے کے بعد شامل کی گئی تھی – جب بیج کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، علاج صرف بیجوں پر کیا جا سکتا ہے جو بعد میں گرین ہاؤس میں بویا جاتا ہے.اپ ڈیٹ کے بعد، میٹاکسیل کی منظوری کی شرط یہ ہے: فعال مادہ ≥ 920 گرام/کلو گرام۔متعلقہ نجاست 2,6-dimethylphenylamine: زیادہ سے زیادہ۔مواد: 0.5 گرام / کلوگرام؛4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 ڈائی آکسائیڈ: زیادہ سے زیادہمواد: 1 جی / کلوگرام؛2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl ایسٹر: زیادہ سے زیادہ۔مواد<10 گرام/کلوگرام
(3) آسٹریلیا نے میلاتھیون کا دوبارہ معائنہ کیا اور مزید پابندیاں عائد کر دیں۔
مئی 2024 میں، آسٹریلین پیسٹی سائیڈ اینڈ ویٹرنری میڈیسن اتھارٹی (APVMA) نے مالاتھیون کیڑے مار ادویات کے دوبارہ نظرثانی کے بارے میں اپنا حتمی فیصلہ جاری کیا، جو ان پر اضافی پابندیاں عائد کرے گا - ملاتھیون کے فعال اجزاء کی منظوریوں، پروڈکٹ کے اندراجات اور متعلقہ لیبلنگ کی منظوریوں کو تبدیل کرنا اور اس کی تصدیق کرنا، بشمول: فعال اجزاء کے نام کو "مالڈیسن" سے "مالیتھیون" میں تبدیل کریں تاکہ ISO 1750:1981 میں بیان کردہ نام کے مطابق ہو۔آبی انواع کے خطرے کی وجہ سے پانی کے براہ راست استعمال پر پابندی لگائیں اور مچھروں کے لاروا کے کنٹرول کے لیے استعمال کو ختم کریں۔استعمال کی ہدایات کو اپ ڈیٹ کریں، بشمول استعمال کی پابندیاں، اسپرے ڈرفٹ بفر، واپسی کی مدت، حفاظتی ہدایات، اور اسٹوریج کی شرائط؛مالتھیون پر مشتمل تمام مصنوعات کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ ہونی چاہیے اور لیبل پر متعلقہ میعاد ختم ہونے کی تاریخ کی نشاندہی کرنی چاہیے۔
منتقلی کو آسان بنانے کے لیے، APVMA دو سال کا مرحلہ ختم کرنے کی مدت فراہم کرے گا، جس کے دوران پرانے لیبل کے ساتھ Malathion کی مصنوعات اب بھی گردش کر سکتی ہیں، لیکن نیا لیبل ختم ہونے کے بعد استعمال کیا جانا چاہیے۔
(4) ریاست ہائے متحدہ امریکہ نے کلورپائریفوس، ڈائیزن فاس اور ملاتھیون کے استعمال پر مخصوص جغرافیائی پابندیاں عائد کی ہیں۔
اپریل 2024 میں، یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی (EPA) نے اعلان کیا کہ وہ دیگر اقدامات کے ساتھ ساتھ، وفاقی طور پر خطرے سے دوچار یا خطرے سے دوچار پرجاتیوں اور ان کے اہم رہائش گاہوں کے تحفظ کے لیے کیڑے مار ادویات کلورپائریفوس، ڈائیزن فاس، اور ملاتھیون کے استعمال پر مخصوص جغرافیائی حدود طے کرے گا۔ کیڑے مار ادویات کی لیبلنگ کی ضروریات اور خطرے سے دوچار پرجاتیوں کے تحفظ کے اعلانات جاری کرنا۔
نوٹس میں درخواست کے اوقات، خوراک اور دیگر کیڑے مار ادویات کے ساتھ اختلاط پر پابندیوں کی تفصیلات دی گئی ہیں۔خاص طور پر، chlorpyrifos اور diazinphos کے استعمال سے ہوا کی رفتار کی حد میں بھی اضافہ ہوتا ہے، جبکہ میلاتھیون کے استعمال کے لیے استعمال کے علاقوں اور حساس رہائش گاہوں کے درمیان بفر زون کی ضرورت ہوتی ہے۔تخفیف کے ان تفصیلی اقدامات کا مقصد دوہرا تحفظ ہے: اس بات کو یقینی بنانا کہ درج شدہ انواع کو نقصان سے محفوظ رکھا جائے جبکہ غیر درج شدہ انواع پر ممکنہ اثرات کو بھی کم کیا جائے۔
(5) آسٹریلیا کیڑے مار دوا کا دوبارہ جائزہ لیتا ہے۔diazinphos، یا استعمال کے کنٹرول کو سخت کرے گا۔
مارچ 2024 میں، آسٹریلیائی کیڑے مار ادویات اور ویٹرنری میڈیسن اتھارٹی (APVMA) نے تمام موجودہ diazinphos فعال اجزاء اور متعلقہ مصنوعات کی رجسٹریشن اور لیبلنگ کی منظوریوں کا جائزہ لے کر وسیع اسپیکٹرم کیڑے مار دوا diazinphos کے استعمال کا دوبارہ جائزہ لینے کا ایک مجوزہ فیصلہ جاری کیا۔APVMA متعلقہ منظوریوں کو ہٹاتے ہوئے کم از کم استعمال کا ایک طریقہ برقرار رکھنے کا ارادہ رکھتا ہے جو قانونی حفاظت، تجارت یا لیبلنگ کی ضروریات کو پورا نہیں کرتی ہیں۔باقی فعال اجزاء کی منظوریوں کے لیے اضافی شرائط کو بھی اپ ڈیٹ کیا جائے گا۔
(6) یورپی پارلیمنٹ نے درآمد شدہ کھانے پینے کی چیزوں پر پابندی عائد کردی جس میں تھیاکلوپریڈ کی باقیات موجود ہیں
جنوری 2024 میں، یورپی پارلیمنٹ نے یورپی کمیشن کی تجویز کو مسترد کر دیا کہ "کیڑے مار دوا تھیاکلوپریڈ کی باقیات پر مشتمل 30 سے زائد مصنوعات کی درآمد کی اجازت دی جائے۔"اس تجویز کو مسترد کرنے کا مطلب ہے کہ درآمد شدہ کھانوں میں تھیاکلوپریڈ کی زیادہ سے زیادہ باقیات کی حد (MRL) صفر باقیات کی سطح پر برقرار رکھی جائے گی۔EU کے ضوابط کے مطابق، MRL خوراک یا فیڈ میں زیادہ سے زیادہ قابل اجازت کیڑے مار دوا کی باقیات کی سطح ہے، جب EU کسی کیڑے مار دوا پر پابندی لگاتا ہے، تو درآمد شدہ مصنوعات پر مادہ کا MRL 0.01mg/kg مقرر کیا جاتا ہے، یعنی اصل دوا کی صفر باقیات .
تھیاکلوپریڈ ایک نیا کلورینڈ نیکوٹینائڈ کیڑے مار دوا ہے جسے بہت سی فصلوں پر ڈنک مارنے اور چبانے والے کیڑوں کو کنٹرول کرنے کے لیے بڑے پیمانے پر استعمال کیا جا سکتا ہے، لیکن شہد کی مکھیوں اور دیگر جرگوں پر اس کے اثرات کی وجہ سے، 2013 سے یورپی یونین میں اسے بتدریج محدود کر دیا گیا ہے۔
پابندی اٹھاؤ
(1) Thiamethoxam دوبارہ برازیل میں فروخت، استعمال، پیداوار اور درآمد کے لیے مجاز ہے۔
مئی 2024 میں، فیڈرل ڈسٹرکٹ آف برازیل کی پہلی عدالت نے برازیل میں ایگرو کیمیکل مصنوعات پر مشتمل تھیامیتھوکسام کی فروخت، استعمال، پیداوار یا درآمد پر پابندیاں ختم کرنے کا فیصلہ کیا۔یہ فیصلہ برازیل کے انسٹی ٹیوٹ آف انوائرنمنٹ اینڈ رینیوایبل نیچرل ریسورسز (Ibama) کی جانب سے فروری کے اس اعلان کو تبدیل کرتا ہے جس میں مصنوعات کو محدود کیا گیا تھا۔
thiamethoxam پر مشتمل مصنوعات کو تجارتی بنایا جا سکتا ہے اور لیبل پر دی گئی ہدایات کے مطابق دوبارہ استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔نئی قرارداد کے ساتھ، ڈسٹری بیوٹرز، کوآپریٹیو اور خوردہ فروشوں کو ایک بار پھر تھائیامیتھوکسام پر مشتمل مصنوعات کو تجارتی بنانے کے لیے سفارشات پر عمل کرنے کا اختیار دیا گیا ہے، اور اگر تکنیکی ماہرین کی جانب سے لیبلز اور سفارشات کی تعمیل کرنے کی ہدایت کی جائے تو برازیل کے کسان ایسی مصنوعات کا استعمال جاری رکھ سکتے ہیں۔
جاری رہے
(1) میکسیکو نے ایک بار پھر اپنی گلائفوسیٹ پابندی ملتوی کر دی ہے۔
مارچ 2024 میں، میکسیکو کی حکومت نے اعلان کیا کہ گلائفوسیٹ پر مشتمل جڑی بوٹیوں والی ادویات پر پابندی، جو اصل میں مارچ کے آخر میں نافذ ہونا تھی، اس وقت تک موخر کر دی جائے گی جب تک کہ اس کی زرعی پیداوار کو برقرار رکھنے کے لیے متبادل تلاش نہ کر لیا جائے۔
ایک حکومتی بیان کے مطابق، فروری 2023 کے صدارتی حکم نامے میں متبادل کی دستیابی سے مشروط، گلائفوسیٹ پر پابندی کی آخری تاریخ 31 مارچ 2024 تک بڑھا دی گئی۔بیان میں کہا گیا ہے کہ "چونکہ ابھی تک زراعت میں گلائفوسیٹ کو تبدیل کرنے کے لیے حالات نہیں پہنچ سکے ہیں، اس لیے قومی غذائی تحفظ کے مفادات کو غالب ہونا چاہیے،" بیان میں کہا گیا ہے، بشمول دیگر زرعی کیمیکل جو صحت کے لیے محفوظ ہیں اور جڑی بوٹیوں سے متعلق ادویات کا استعمال شامل نہیں ہے۔
(2) یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی نے ایک انوینٹری آرڈر جاری کیا تاکہ چینل میں گندم کے بھوسے کی مصنوعات کے مسلسل استعمال کو یقینی بنایا جا سکے۔
فروری 2024 میں، امریکی ضلعی عدالت برائے ایریزونا نے BASF، Bayer اور Syngenta کے لیے Engenia، XtendiMax اور Tavium (اوور دی ٹاپ) استعمال کے لیے پودوں کے اوپر براہ راست سپرے کرنے کے اجازت نامے منسوخ کر دیے۔
اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ تجارتی راستوں میں خلل نہ پڑے، امریکی ماحولیاتی تحفظ ایجنسی نے 2024 کے بڑھتے ہوئے سیزن کے لیے ایک موجودہ اسٹاک آرڈر جاری کیا ہے، جو 2024 کے سویا بین اور کپاس کے اگانے کے موسموں میں ٹرائیموکسیل کے استعمال کو یقینی بناتا ہے۔موجودہ اسٹاک آرڈر میں کہا گیا ہے کہ 6 فروری سے پہلے تقسیم کاروں، کوآپریٹیو اور دیگر جماعتوں کے قبضے میں موجود پرائمووس مصنوعات کو آرڈر میں بیان کردہ قائم کردہ رہنما خطوط کے اندر بیچا اور تقسیم کیا جا سکتا ہے، بشمول وہ کسان جنہوں نے 6 فروری 2024 سے پہلے پرائمووس خریدے ہیں۔
(3) یورپی یونین درجنوں فعال مادوں کے لیے منظوری کی مدت میں توسیع کرتی ہے۔
19 جنوری 2024 کو، یورپی کمیشن نے ریگولیشن (EU) نمبر 2024/324 جاری کیا، جس میں فلورومائڈز سمیت 13 فعال مادوں کے لیے منظوری کی مدت میں توسیع کی گئی۔ضوابط کے مطابق، ریفائنڈ 2-methyl-4-chloropropionic acid (Mecoprop-P) کی منظوری کی مدت میں 15 مئی 2025 تک توسیع کی گئی تھی۔ فلوٹولینل کی منظوری کی مدت میں 15 جون 2025 تک توسیع کی گئی تھی۔ پیراکلوسٹروبن کی منظوری کی مدت 15 ستمبر 2025 تک توسیع کر دی گئی۔ Mepiquat کے لیے منظوری کی مدت میں 15 اکتوبر 2025 تک توسیع کر دی گئی۔ thiazinone (Buprofezin) کی منظوری کی مدت 15 دسمبر 2025 تک بڑھا دی گئی۔ فاسفین (Phosphane) کے لیے منظوری کی مدت بڑھا کر مارچ 15 کر دی گئی ہے۔ 2026. Fluazinam کے لیے منظوری کی مدت میں 15 اپریل 2026 تک توسیع کی گئی تھی۔ Fluopyram کے لیے منظوری کی مدت میں 30 جون 2026 تک توسیع کی گئی تھی۔ بینزوونڈیفلوپائر کے لیے منظوری کی مدت میں 2 اگست 2026 تک توسیع کی گئی تھی۔ -میتھائل کو 31 اگست 2026 تک بڑھا دیا گیا ہے۔ بروموکونازول کی منظوری کی مدت 30 اپریل 2027 تک بڑھا دی گئی ہے۔ سائفلوفینامڈ کی منظوری کی مدت 30 جون 2027 تک بڑھا دی گئی ہے۔
30 اپریل 2024 کو، یورپی کمیشن نے ضابطہ (EU) 2024/1206 جاری کیا، جس میں 20 فعال مادوں جیسے Voxuron کی منظوری کی مدت میں توسیع کی گئی۔ضوابط کے مطابق، 6-بینزیلاڈینین (6-بینزیلاڈینین)، ڈوڈائن (ڈوڈین)، این-ڈیکنول (1-ڈیکنول)، فلوومیٹورون (فلوومیٹورون)، سنٹوفین (ایلومینیم) سلفیٹ سلفیٹ اور پروسلفورون کی منظوری کی مدت 15 جولائی تک بڑھا دی گئی تھی۔ , 2026. Chloromequinolinic acid (quinmerac)، زنک فاسفائیڈ، اورنج آئل، cyclosulfonone (tembotrione) اور سوڈیم thiosulfate (سوڈیم سلور) thiosulfate کے لیے منظوری کی مدت 31 دسمبر 2026 تک بڑھا دی گئی تھی۔ سلفر، ٹیبوفینوزائڈ، ڈیتھیانون اور ہیکسیتھیازوکس کی منظوری کی مدت 31 جنوری 2027 تک بڑھا دی گئی ہے۔
دوبارہ جائزہ لیں۔
(1) یو ایس ای پی اے اپ ڈیٹ ملاتھیون ریویو اپ ڈیٹ
اپریل 2024 میں، یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی (EPA) نے کیڑے مار دوا ملاتھیون کے لیے انسانی صحت کے خطرے کی تشخیص کے اپنے مسودے کو اپ ڈیٹ کیا اور دستیاب ڈیٹا اور اسٹیٹ آف دی آرٹ کی بنیاد پر انسانی صحت کے لیے کوئی تشویشناک خطرہ نہیں پایا۔
میلاتھیون کے اس دوبارہ جائزے میں، یہ پایا گیا کہ (1) میلاتھیون کے لیے خطرے کو کم کرنے کے اقدامات صرف گرین ہاؤسز میں موثر تھے۔② ملاتھیون کا پرندوں کے لیے زیادہ خطرہ ہے۔لہذا، یورپی کمیشن نے مستقل گرین ہاؤسز تک اس کے استعمال کو محدود کرنے کے لیے میلاتھیون کی منظوری کی شرائط میں ترمیم کرنے کا فیصلہ کیا ہے۔
(2) اینٹی پور ایسٹر نے یورپی یونین کا دوبارہ جائزہ پاس کیا۔
مارچ 2024 میں، یورپی کمیشن (EC) نے ایک باضابطہ فیصلہ جاری کیا جس میں فعال مادہ trinexapac-ethyl کی میعاد میں 30 اپریل 2039 تک توسیع کی منظوری دی گئی۔ دوبارہ جائزہ لینے کے بعد، antiretroester کے فعال مادے کی تفصیلات کو 940 g/ سے بڑھا دیا گیا۔ kg سے 950 g/kg، اور درج ذیل دو متعلقہ نجاستیں شامل کی گئیں: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (تفصیل ≤3 g/kg)۔
یورپی کمیشن نے بالآخر یہ طے کیا کہ پیرا سائلیٹ یورپی یونین میں پلانٹ پروٹیکشن پروڈکٹس کے لیے پی پی پی ریگولیشن کے تحت منظوری کے معیار پر پورا اترتا ہے، اور یہ نتیجہ اخذ کیا کہ اگرچہ پیرا سائلیٹ کا دوبارہ جائزہ مخصوص استعمال کی ایک محدود تعداد پر مبنی تھا، لیکن اس نے ممکنہ استعمال کو محدود نہیں کیا۔ جسے اس کی فارمولیشن پراڈکٹ کی اجازت دی جا سکتی ہے، اس طرح صرف پچھلی منظوری میں پودے کی نمو ریگولیٹر کے طور پر اس کے استعمال پر سے پابندی ختم ہو جاتی ہے۔
پوسٹ ٹائم: جولائی 01-2024