یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی (ای پی اے) نے دو وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والی جڑی بوٹیوں کی دوائیوں کے بارے میں یو ایس فش اینڈ وائلڈ لائف سروس (ایف ڈبلیو ایس) کی حیاتیاتی رائے کا مسودہ جاری کیا - ایٹرازائن اور سمازین۔

حال ہی میں، یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی (ای پی اے) نے دو وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والی جڑی بوٹیوں سے متعلق دواؤں کے بارے میں یو ایس فش اینڈ وائلڈ لائف سروس (ایف ڈبلیو ایس) کی حیاتیاتی رائے کا مسودہ جاری کیا ہے - ایٹرازائن اور سمازین۔ 60 دن کی عوامی تبصرے کی مدت بھی شروع کی گئی ہے۔

اس مسودے کا اجراء EPA اور FWS کے لیے خطرے سے دوچار پرجاتی ایکٹ کے تحت قانونی مشاورت کے عمل کو پورا کرنے میں ایک اہم قدم کی نمائندگی کرتا ہے۔ مسودے کے ابتدائی نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ، مناسب تخفیف کے اقدامات کو اپنانے کے بعد، یہ دو جڑی بوٹی مار ادویات زیادہ تر خطرے سے دوچار پرجاتیوں اور ان کے اہم رہائش گاہوں پر کوئی خطرہ یا منفی اثر نہیں ڈالتی ہیں جن کے 2021 کے حیاتیاتی جائزے میں "ممکنہ منفی اثرات" ہونے کا عزم کیا گیا تھا۔

ریگولیٹری پس منظر

خطرے سے دوچار پرجاتیوں کے ایکٹ کے مطابق، EPA کو یقینی بنانا چاہیے کہ اس کے اقدامات (بشمول کیڑے مار ادویات کے اندراج کی منظوری) وفاقی طور پر درج خطرے سے دوچار یا خطرے سے دوچار پرجاتیوں اور ان کے اہم رہائش گاہوں کو نقصان یا منفی اثرات کا باعث نہیں بنیں گے۔

جب EPA اپنی حیاتیاتی تشخیص میں طے کرتا ہے کہ ایک خاصکیڑے مار دواوفاقی حکومت کے ذریعہ درج خطرے سے دوچار یا خطرے سے دوچار پرجاتیوں کو "متاثر کر سکتا ہے"، اسے FWS یا نیشنل میرین فشریز سروس (NMFS) کے ساتھ باضابطہ مشاورت کا عمل شروع کرنا چاہیے۔ اس کے جواب میں، متعلقہ ایجنسی حتمی طور پر یہ تعین کرنے کے لیے حیاتیاتی رائے جاری کرے گی کہ آیا کیڑے مار دوا کے استعمال سے "خطرہ" ہے یا نہیں۔

Glyphosate اور mesotrione، جو کہ امریکی زراعت میں بڑے پیمانے پر جڑی بوٹیوں سے دوچار استعمال ہوتے ہیں، نے ESA کی تشخیص کے عمل میں بہت زیادہ توجہ مبذول کرائی ہے۔ EPA نے 2021 میں حیاتیاتی تشخیص مکمل کرنے کے بعد، اس نے FWS کے ساتھ باضابطہ مشاورت شروع کی۔ حیاتیاتی رائے کا حال ہی میں جاری کردہ مسودہ اس عمل کا ایک اہم حصہ ہے۔

متعلقہ اداروں پر اثر

● قلیل مدتی نقطہ نظر مثبت ہے: مسودے میں یہ نتیجہ اخذ کیا گیا ہے کہ یہ دو مصنوعات زیادہ تر انواع کے لیے "نقصان یا منفی اثرات" کا سبب نہیں بنیں گی، جس سے ان مصنوعات پر ممکنہ وسیع پیمانے پر پابندی کے بارے میں صنعت کے خدشات کو دور کیا جائے گا۔

● طویل مدتی توجہ اب بھی ضروری ہے: چند پرجاتیوں کے لیے جائزے ابھی بھی جاری ہیں، اور حتمی حیاتیاتی آراء کے لیے اب بھی اضافی اور سخت تخفیف کے اقدامات کی ضرورت ہو سکتی ہے، جو مصنوعات کے لیبلز اور استعمال کے رہنما خطوط کو متاثر کر سکتے ہیں۔ کمپنیوں کو ممکنہ لیبل تبدیلیوں اور استعمال کی پابندیوں کے لیے تیار رہنے کی ضرورت ہے۔

بعد کا منصوبہ

عوامی مشاورت کے اختتام کے بعد، EPA جمع شدہ آراء کو حتمی مسودے میں اپنے حوالہ کے لیے FWS کو بھیجے گا۔ وفاقی عدالت کی ہدایت کے مطابق، حتمی FWS حیاتیاتی رائے 31 مارچ 2026 تک مکمل ہونے والی ہے۔ FWS اور NMFS (جن کی حتمی رائے 2030 میں مکمل ہونے کا منصوبہ ہے) کے ساتھ تمام مشاورت کے بعد، EPA ایٹرازین اور ایٹرازائن کی رجسٹریشن پر حتمی فیصلہ کرے گی۔ یہ سفارش کی جاتی ہے کہ متعلقہ ادارے اس عمل کی کڑی نگرانی کریں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ ان کی تعمیل کی حکمت عملی ریگولیٹری تقاضوں کے ساتھ ہم آہنگ ہے۔